BJOG：口服补充剂对孕期微生物群的阻碍

全因，一项随机，双盲，临床实验对照试验在英国的四家产科医院评估了孕以前开始口服制剂对孕妇化学物质为数众多的影响，研究结果已在线发表文章于BJOG。

研究划入了16岁或以上孕妇9-14周的女性，将其随机相应到口服掺入鼠李糖乳病原体GR-1和芦荟乳病原体RC-14的胶囊第三组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或临床实验第三组，从招募到孕妇结束，每天一次。校正潜在的或多或少因素后比较孕妇18-20从前的芽孢性病率。

主要深入研究划入78%（238/304）原本同意的参与者（第三组123，临床实验第三组115）。在这些参与者之中，95%（227/238）的女性报告过量了93%或更教育机构需胶囊总数。孕妇18-20从前，BV的发生率在第三组间无法关联性（第三组15%（19/123）vs临床实验第三组9%（10/115），校正后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各第三组错综复杂在菌株、细菌、B第三组链球菌或其他化学物质为数众多定植的女性比例无法关联性。孕妇9-14周和18-20从前，第三组和临床实验第三组错综复杂或内部芽孢为数众多落的α丰富性或第三组成无法关联性。

综上所述，该研究结果表明，怀孕以前口服不会改变化学物质为数众多。

原始说是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.