2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗尝试的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲现代医学该学会（ESMO）年会上的一项深入研究，无论BRCA处于何种状态，在顺特进行基于镍的化疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼托雷斯特）作为维持疗法给药，可提高一新诊断的更早卵巢肝癌病变的无进展生存期（PFS）。

PRIMA是一项临床，抗抑郁药对照的3期临床试验，纳入了一新诊断为更早高级别浆液性或子宫内膜；也卵巢，原发性腹膜或输卵管肝癌的病变。下述的病变对一线镍类化学疗法已达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对化疗的最佳催化（CR vs PR），接受一新辅助化疗（是vs否）以及同源重组缺陷（HRD）状态（阳性，阴性和未被发现）对病变进行分层。

与抗抑郁药相比，尼托雷斯特可使PFS的主要终点强化5.6个年底。采用尼托雷斯特的总许多人当中位PFS为13.8个年底，而采用抗抑郁药的当中位PFS为8.2个年底，这意味著进展风险或遇害降低了38％。

HRD阳性的病变显示对尼托雷斯特的催化很大。在该亚组当中，尼托雷斯特的当中位PFS为21.9个年底，而抗抑郁药为10.4个年底（HR = 0.43；P

尼托雷斯特在全部许多人当中的24个年底当中位总生存期（OS）亲率为84％，抗抑郁药为77％（HR = 0.70）。在HRD阳性许多人当中，尼托雷斯特的24个年底OS亲率增加至91％，抗抑郁药为85％（HR = 0.61）。尼托雷斯特治疗的HRD阴性病变的发生亲率为81％，而抗抑郁药为59％（HR = 0.51）。

这些见到同时刊出在《一新英格兰Medicine》上。

原始典故：

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